|   | Активность моноаминоксидазы в шишковидной железе крыс: сравнение со структурами мозга, возрастные изменения
                        Разыграев А.В., Таборская К.И., Воловик К.Ю., Бунина А.А., Петросян М.А.Успехи геронтологии. - 2015. - Т. 28, № 4. - С. 674–680.
 Изучены уровни активности моноаминоксидазы (МАО) в шишковидной железе (эпифизе) крыс с использованием бензиламина в качестве субстрата.
По уровню активности, дезаминирующей бензиламин, проведено сравнение эпифиза со структурами мозга и гипофизом.
По активности МАО в эпифизах также сравнены между собой две возрастные группы крыс — 6-8 мес и 14-15 мес.
Бензиламин-дезаминирующая активность в эпифизе была статистически значимо выше, чем в медиальной преоптической области, маммилярном теле,
обонятельных бугорках и гипофизе, и ниже, чем в срединном возвышении гипоталамуса. Активность МАО в эпифизах 14-15-месячных крыс значимо
 выше, чем у животных возраста 6-8 мес. Активность МАО в эпифизах крыс полностью ингибируется R-депренилом в концентрации 0,002 мМ,
что указывает на ее принадлежность моноаминоксидазе В-типа. Возрастное изменение активности МАО противоположно изменению
глутатионпероксидазной активности, выявленному ранее в эпифизах крыс, что может способствовать усилению окислительных процессов в
шишковидной железе при старении.
 Читать статью
 | 
                
                    |   | Активность глутатионпероксидазы в ткани шишковидной железы крыс и ее изменение при старении
                        Разыграев А.В.Успехи геронтологии. - 2010. - Т. 23, № 3. - С. 392–395.
 Глутатионпероксидазная активность была исследована в ткани шишковидной железы (эпифиза) молодых (2–4 мес) и стареющих (17–19 мес)
самок крыс линии Wistar. Для сравнения активность была определена также в сером (обонятельные бугорки) и белом (пирамиды) веществах
головного мозга. Определение проводили с использованием H2O2 в качестве восстанавливаемого субстрата и 5,5’-дитио-бис-(2-нитробензойной
кислоты) для детекции убыли концентрации восстановленной формы глутатиона. Активность глутатионпероксидазы в эпифизе найдена более
высокой при сравнении с исследованными структурами мозга. Ферментативная активность (мкмоль GSH/(мин • мг белка), M±m) в ткани эпифиза
молодых крыс составила 1.52±0.07, у стареющих животных — 1.27±0.06 (p<0.05). Снижение глутатионпероксидазной активности в ткани эпифиза
при старении, возможно, связано с возрастным уменьшением содержания селена в данном органе и может являться одним из проявлений
возрастной инволюции шишковидной железы.
 Читать статью
 | 
                
                    |   | 14α-гидроксилирование стероидов мицелием плесневого гриба Curvularia lunata ВКПМ F-981 с целью получения базовых соединений для синтеза новых стероидных медицинских препаратов
                        Андрюшина В.А., Войшвилло Н.Е., Дружинина А.В., Стыценко Т.С., Ядерец В.В., Петросян М.А., Зейналов О.А.Хим.-Фарм. Ж. – 2013. – Т. 47, №2. – С. 35-40.
 Читать статью
 | 
                
                    |   | Синтез и биологическая активность синтетических производных17α-гидроксипрогестерона
                        О.А.Зейналов, В.В.Ядерец, Т.С.Стыценко, М.А. Петросян, В.А. Андрюшина В.А.Химико-фармацевтический журнал. - 2012.- Т.46, №4. – С.7-10.
 Изучены гестагенная и контрацептивная (в сочетании с эстрогеном) активности мегестрола ацетата, пролигестона и двух сложных эфиров мепрегенола ацетата (АМОЛа): бутирата и гемисукцината. Установлено отсутствие корреляции между величинами гестагенной и контрацептивной активности у синтетических производных 17α-гидроксипрогестерона: из двух соединений (пролигестон и мегестрола ацетат), показавших наивысшую (100 %) контрацептивную активность в сочетании с этинилэстрадиолом, одно (пролигестон) практически лишено гестагенной активности, другое (мегестрола ацетат) является высокоактивным гестагеном. Подтверждена закономерность превышения инъекционной гестагенной активности над пероральной у ацетата мегестрола и мепрегенола ацетата. Выявлен вклад индивидуального эстрогена в величину контрацептивной активности эфиров мепрегенола
 Читать статью
 | 
                
                    |   | Гестагены: структура, действие, практическое применение
                        Корхов В.В., Петросян М.А.Журнал Фармэкспресс. Актуальные вопросы фармации. –  2012. – №4. – С.3-4.
 Читать статью
 | 
                
                    |   | Культура эндометрия человека: модель изучения репродуктивной функции
                        Айламазян Э.К., Петросян М.А., Толибова Г.Х., Крылова Т.А., Горячая Т.С., Петрова Л.И., Дурнова А.О., Полякова В.О., Кветной И.М.Медицинский академический журнал. –  2012. – Т.12,№1. – С.28-35.
 Настоящее исследование посвящено характеристике клеточной популяции полученной из нормального эндометрия человека. Описаны условия выделения, культивирования, криоконсервации и фенотип культуры эндометриальных клеток. Показано наличие маркеров к рецепторам эстрогенов и прогестерона. Представлены результаты иммунофенотипирования и кариотипирования эндометриальной линии
 Читать статью
 | 
                
                    |   | Оценка фармакологической эффективности нового аналога гормона роста на модели гипофизэктомированных животных в tibia-тесте
                        Петросян М.А., Толибова Г.Х., Полянских Л.С., Балашова Н.Н., Гончарук Д.А., Шульга А.А., Зейналов О.А.Сборник статей второй международной научно-практической конференции «Высокие технологии, фундаментальные и прикладные исследования в физиологии и медицине». – 2011. – т.1. – С.163-165.
 На модели гипофизэктомированных животных в tibia-тесте показана высокая соматотропная активность нового отечественного рекомбинантного аналога гормона роста. Выбранная модель для оценки эффективности гормона роста является оптимальной моделью для изучения фармакологической активности новых синтетических и рекомбинантных аналогов гормонов гипофиза
 Читать статью
 | 
                
                    |   | Изучение особенностей фармакологических свойств новых стероидных соединений
                        Петросян М.А., Лесик Е.А., Толибова Г.Х., Корхов В.В., Зейналов О.А.Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. –  2010. – Т.8, №1. – С.58.
 Читать статью
 | 
                
                    |   | Сравнительная оценка влияния синтетических антигестагенов на сроки наступления родовой деятельности крыс и постнатальное развитие потомства
                        Кузьминых Т.У., Петросян М.А.Журнал акушерства и женских болезней. – 2009. – Т.58, Вып.2. – С.34-39.
 Читать статью
 | 
                
                    |   | Изыскание новых синтетических аналогов прогестерона для сохранения беременности в опытах на животных
                        Корхов В.В., Лесик Е.А., Петросян М.А.Психофармакология и биологическая наркология. – 2008. - Т.8.- выпуск 1-2, часть 2 - С.2366-2367.
 Накоплен достаточно обширный материал, свидетельствующий о важной роли прогестерона в обеспечении физиологического течения беременности. Созданы эффективные стероидные соединения, обладающие прогестагенным действием при оральном введении (ацетомепрегенол, утрожестан, дюфастон и др.). Была показана безопасность их использования для матери и плода при длительном лечении невынашивания в течение первых 20 недель беременности. Вместе с тем, поиск высокоэффективных и безопасных синтетических аналогов прогестерона продолжается. Экспериментальные исследования активности стероидных соединений выполнены нами на кроликах. Способность сохранять беременность синтетических гестагенов оценивали в тесте Корнера-Аллена на овариэктомированных половозрелых крольчихах. Животных спаривали, затем проводили овариэктомию и подсчитывали количество проовулировавших фолликулов. Овариэктомированные животные получали испытуемое соединение перорально 5 дней. На 7-й день извлекали матку, вымывали из нее бластоцисты. Степень сохранения беременности оценивали по проценту вымытых бластоцист по отношению к числу проовулировавших фолликулов. Выполненные исследования показали, что изучаемые соединения (изопропиловый эфир ацетомепрегенола, бутамепрегенол, дюфастон) в дозе 0,25 мг/кг проявляют прогестероноподобную способность поддерживать процесс развития беременности у овариэктомированных крольчих, обеспечивая при этом высокий процент сохранения бластоцист. При введении изопропилового эфира ацетомепрегенола количество сохраненных бластоцист составило 47,6 % от числа проовулировавших фолликулов; при введении бутамепрегенола - 56,14 %. Дюфастон, широко используемый в акушерской практике, сохранял лишь 28 % бластоцист от числа проовулировавших фолликулов. Таким образом, все изученные соединения являются высокоактивными гестагенами. Причем, наибольшая сохраняющая способность обнаружена у изопропилового эфира ацетомепрегенола и бутамепрегенола
 Читать статью
 | 
                
                    |   | Исследования в области фармакологии репродукции 
                        Корхов В.В., Петросян М.А., Лесик Е.А., Сергеева О.А.Психофармакология и биологическая наркология.– 2008. - Т.8, выпуск 1-2, часть 2. - С.2367
 Читать статью
 | 
                
                    |   | Сравнительное изучение гестагенной активности синтетических аналогов прогестерона в эксперименте 
                        Петросян М.А. Ученые записки – 2007. – Т.14. №3. – С.45-48.
 Целью настоящего исследования явилось изучение в сравнительном аспекте гестагенной активности новых синтетических
соединений – аналогов прогестерона – медроксипрогестерона ацетат, мепрегенола моноацетат, изопропиловый эфир ацетомепрегенола, дидрогестерон (дюфастон).
В качестве препарата сравнения был использован прогестерон. Согласно результатам наших экспериментов, эти вещества вызывали  значительную
секреторную трансформацию в эндометрии инфантильных самок кроликов (тест Clauberg-McPhail). Медроксипрогестерона ацетат в 10,4 раза,
мепрегенола моноацетат в 26 раз, изопропиловый эфир ацетомепрегенола в 46,6 раза превышали по активности прогестерон.
Гестагенная активность дидрогестерона составила 0,14 от активности прогестерона. Изопропиловый эфир ацетомепрегенола обладает способностью
сохранять беременность у овариэктомированных кроликов (тест Corner–Allen), в сочетании с этинилэстрадиолом проявляет высокой контрацептивной
эффект и не обнаруживает андрогенного, анаболического и эстрогенного действия. Высокая гестагенная активность изопропилового эфира ацетомепрегенола
и отсутствие нежелательных побочных эффектов,
открывает перспективу использования данного препарата в акушерстве и гинекологии с лечебной и контрацептивной целью.
 Читать статью
 | 
                
                    |   | Исследования гестагенной и контрацептивной активности синтетических аналогов прогестерона в эксперименте
                        Корхов В.В., Лесик Е.А., Петросян М.А.Журнал экспериментальная и клиническая фармакология. – 2005. – №1. – С.39-41.
 Целью настоящего исследования явилось изучение в сравнительном аспекте гестагенной активности новых синтетических
соединений – аналогов прогестерона – медроксипрогестерона ацетат, мепрегенола моноацетат, изопропиловый эфир ацетомепрегенола, дидрогестерон (дюфастон).
В качестве препарата сравнения был использован прогестерон. Согласно результатам наших экспериментов, эти вещества вызывали  значительную
секреторную трансформацию в эндометрии инфантильных самок кроликов (тест Clauberg-McPhail). Медроксипрогестерона ацетат в 10,4 раза,
мепрегенола моноацетат в 26 раз, изопропиловый эфир ацетомепрегенола в 46,6 раза превышали по активности прогестерон.
Гестагенная активность дидрогестерона составила 0,14 от активности прогестерона. Изопропиловый эфир ацетомепрегенола обладает способностью
сохранять беременность у овариэктомированных кроликов (тест Corner–Allen), в сочетании с этинилэстрадиолом проявляет высокой контрацептивной
эффект и не обнаруживает андрогенного, анаболического и эстрогенного действия. Высокая гестагенная активность изопропилового эфира ацетомепрегенола
и отсутствие нежелательных побочных эффектов,
открывает перспективу использования данного препарата в акушерстве и гинекологии с лечебной и контрацептивной целью
 Читать статью
 | 
                
                    |   | Исследование и поиск гестагенных препаратов для применения их в акушерстве и гинекологии 
                        Корхов В.В., Лесик Е.А., Петросян М.АЖурнал акушерства и женских болезней – 2004. – Т.LIII. №2. – С.16-20.
 Читать статью
 | 
                
                    |   | Влияние транквилизаторов (грандаксин, феназепам, реланиум) на сократительную активность матки беременных животных
                        Абрамченко В.В., Убайдатова Б.А., Корхов В.В., Петросян М.А.Журнал акушерства и женских болезней. - 2005. - Т. LIV. № 3. - С.70-73.
 Читать статью
 | 
                
                    |   | Гомоцистеинпероксидазная активность сыворотки крови человека
                        Разыграев А.В.Клинико-лабораторный консилиум. – 2012. – №. 4. – С.16-20.
 Читать статью
 | 
                
                    |   | Метод определения глутатионпероксидазной активности с использованием пероксида водорода и 5,5'-дитиобис(2-нитробензойной кислоты)
                        Разыграев А.В.Клинико-лабораторный консилиум. – 2004. – №. 44. – С.19-22.
 Читать статью
 | 
                
                    |   | Пути циркадианного контроля продукции гонадотропин-рилизинг-гормона
                        Разыграев А.В., Керкешко Г.О., Арутюнян А.В.Журнал акушерства и женских болезней - 2011. - Т. 60, № 2. - С.88-98.
 Читать статью
 | 
                
                    |   | Cysteine peroxidase activity in rat blood plasma
                        Razygraev A.V.Egyptian Journal of Biology - 2013. - 15. - P.54-58.
 Читать статью
 |